의료 장치 및 시스템
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효율적이며 안전한 혁신적 제품 제작 지원
의료 장치와 시스템이 효율적이고 안전하며 비용 효율적인지 확인해 보십시오. 의료 제품을 설계하는 일은 엄격한 절연 요구 사항과 복잡한 피드백 시스템, 작은 장치 크기 등에 관한
어려움이 발생하기 마련입니다. 연구에서 생산 단계에 이르기까지 설계를 테스트하고 검증할 수 있는 신뢰할 만한 장비가 필요합니다.
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파워 서플라이 및 모터 설계 고효율, 고속 파워 서플라이는 의료 공간 전반에 걸쳐 생명을 구하고 삶의 질을 높여 주는 제품에 모두 사용됩니다. 최신 인공호흡기는 폐에 양압을 가하기 위해 고속 DC 모터를 사용하는 경우가 많습니다. 이러한 모터에는 켜고 끄는 시간을 단축해 줄 수 있는 파워 서플라이가 필요합니다. 인공호흡기와 관련된 폐 손상을 예방하려면 모터의 동작에 대한 이해가 매우 중요합니다. Tektronix 5/6 시리즈 오실로스코프용 인버터 모터 드라이브 분석(IMDA) 소프트웨어와 같은 분석 도구는 자동화된 설정/측정 기능을 제공하여 테스트 과정을 간소화함으로써 설계에 집중할 수 있도록 해 줍니다. 모바일 의료 장비의 경우 시스템의 모든 단계에서 효율성이 요구됩니다. 전동형 이동식 장비는 GaN 및 SiC 기술을 이용하여 효율성이 더 높은 파워 서플라이를 사용하도록 하는 엄격한 사양이 규정되어 있을 수 있습니다. IsoVu 절연 전원 프로브는 파워 서플라이의 높은 쪽에서 수월하게 측정 할 수 있게 해 주는 고유한 기능을 갖춰 회로의 어느 위치에서든 상관없이 더욱 정확하게 측정하여 문제를 진단할 수 있습니다. |
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관련 제품 • 5 시리즈 오실로스코프 |
EMI/EMC 사전 컴플라이언스 EMI 및 EMC 컴플라이언스는 여러 의료 장비 개발 단계 중 매우 중요한 단계에 해당됩니다. 프로젝트의 50%가 최초 EMI/EMC 테스트에 실패한다는 사실을 알고 계십니까? Intertek Testing Services의 보고에 따르면, 현재의 전자 설계 환경에서 제품의 절반 정도가 EMC 요구사항을 불충족, EMC/EMI 지식의 부재, EMC 규정의 부정확한 적용, 회로 소자 간의 예측 불가능한 상호 작용 또는 최종 제품에 호환되지 않는 모듈이나 하위 어셈블리의 포함 문제 등으로 최초 EMC 테스트를 통과하지 못하는 실정입니다. 사전 컴플라이언스 테스트를 수행하면 전체 규정 테스트의 실패율을 낮출 수 있어 힘들게 노력하거나 지나치게 많은 시간을 허비하지 않아도 됩니다. 텍트로닉스 스펙트럼 분석기 및 SignalVu-PC 소프트웨어를 사용하면 push 버튼으로 내용을 확인하고 손쉽게 설정할 수 있어 시장 출시 기간을 단축할 수 있습니다. | |
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| 의학 연구 및 바이오센서 분석합니다. 바이오센서 개발 과제는 나노볼트와 피코암페어의 신호를 이용한 작업부터 마이크로 또는 나노 크기의 장치를 이용한 작업까지 다양합니다. 바이오임피던스 분석 및 에너지 하베스팅 같은 분야에서 발전해 나가려면 인체 내 전기 신호를 캡처하고 정량화할 수 있는 민감한 장비가 필요합니다. Keithley 4200A-SCS 같은 장비를 통해 연구원들은 펄스 응답, 저레벨 DC 및 커패시턴스 특성 등 각 작업의 전기적 측면을 모두 평가할 수 있습니다. |
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착용형 및 이식형 착용형/이식형 장치를 더욱 광범위한 의학 분야에서 사용할 수 있게 됨에 따라 의료 장치는 사물 인터넷(IoT) 분야에서 점점 더 많이 이용되고 있습니다. 이러한 장치는 소비 전력이 극도로 적고 작동 효율성이 매우 높아야 합니다. DMM7510 같은 장비는 µW 수준에서도 평균 소비 전력을 쉽게 확인 할 수 있습니다. 이식형 장치를 사용하는 경우 엔지니어는 인체 내부에 존재하는 혹독한 환경에 맞게 설계해야 합니다. 이 환경에서는 전기 절연이 생체 적합성에 일조할 수 있습니다. 이식형 장치에 대한 연구는 에너지 하베스팅 기술 및 자가 동력 장치도 활용하기 시작했습니다. Keithley 2461 같은 소스 측정 장치는 독자적인 소스 및 싱크 기능을 갖춰 에너지 소비/생성 과정을 특성화 할 수 있습니다. | |
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교정 및 자산 관리 의료 장치 제조업체의 최우선 과제는 환자의 건강과 안전이며, 생산에 사용되는 장비의 경우 정확성과 정밀도가 가장 중요합니다. 의료 장치, 생명 공학 및 병원 산업에 대한 교정 서비스와 자산 관리 기능을 제공하는 선도 기업인 텍트로닉스는 사용 중인 장비가 귀사 소재지 또는 전국에 자리 잡은 당사 공인 교정 연구소 네트워크 현장에서 수행되는 ISO/IEC 17025 공인 교정 서비스를 통해 신제품과 동일한 작동 상태를 유지하도록 해 드릴 수 있습니다. ISO 13485 및 21 CFR part 820을 계속 준수하기 위한 요구 사항이 텍트로닉스 품질 설명서에 기술되어 있으므로, 귀사 장비가 제조업체에 상관없이 필요한 표준에 따라 교정되고 있다는 안정감을 선사해 드립니다. | |
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